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Präventivmedizin & Healthy Ageing

Genomik

Unser Genom zu kennen, bedeutet herauszufinden, wer wir biologisch gesehen sind, um zukünftige Erkrankungen vorzubeugen und zu verhindern.

“Voraussagen, um vorbeugen zu können” ist die Grundlage der Präventivmedizin. Mit ihr möchten wir Risiken auf bestimmte Erkrankungen identifizieren, um zu beraten und die notwendigen Maßnahmen zu ergreifen, um sie zu vermeiden.

Es ist bewiesen, dass eine frühzeitige Behandlung und entsprechende Lebensgewohnheiten es ermöglichen, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, bevor Symptome oder andere unerwünschte Auswirkungen auftreten.

Beratung zur Genomik

Eines unserer besten Werkzeuge ist diese Bewertung, die von unseren Fachärzten in Genomik und Präventivmedizin durchgeführt wird.

Sie bieten Beratung, entscheiden, welche Tests am geeignetsten sind, und je nach den Ergebnissen empfehlen sie Ergänzungen, Ernährung, Messungen und zu befolgende Lebensgewohnheiten.

Diagnostische Tests

Die vollständigste persönliche genetische Studie. Sie umfasst die Analyse von Polymorphismen in 86 Genen. Informiert über Risiken in verschiedenen Krankheitsbereichen wie: Übergewicht, Herz-Kreislauf-Probleme, Leberentgiftung, Osteoporose, emotionale Gesundheit, Parodontitis oder Hautprobleme.
Diese genomische Untersuchung bewertet das Risiko an den häufigsten neurodegenerativen Krankheiten zu erkranken und wird als Grundlage verwendet, um vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen.
Ein genomischer Test, der das Risiko von Brustkrebs und/oder Thrombose bestimmt, wenn eine Hormontherapie während der Menopause durchgeführt wird.
Bewertung von Polymorphismen in den Genen, die am Stoffwechsel der meisten Medikamente beteiligt sind. Wir möchten toxische Reaktionen oder therapeutische Fehler anhand einer personalisierten Therapie vermeiden.
Dieser genomische Test wird in der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt.
Es wird ein genomisches Profil erstellt, dass über die Entgiftungsfähigkeit der Leber informiert, um die Ernährung und Lebensgewohnheiten anzupassen und so Toxizitätsrisiken zu vermeiden.
Eine Studie über Polymorphismen in einer Gruppe von Genen, die den Risikoindex für nicht erblichen Brustkrebs vorhersagt. So können wir geeignete Präventivmaßnahmen zur Vermeidung ergreifen.